RFID医药防伪系统流程

发布时间：2024-01-30  浏览次数：297  作者：

　　利用RFID技术建设的药品RFID供应链信息平台，可以实现药品在生产、流通、分销和零售等环节的实时跟踪和监管。由于RFID电子标签具有存储容量大、传输速度快、不可仿冒、可并发识别等技术特点，因此通过供应链平台数据库的支撑，并且给单个医药商品贴上RFID电子标签，就可以在标签内可靠实时地记录药品相关的供应链信息，从而进行实时的医药供应链监管。

　　采用RFID技术将对整个医药产品的生产、流通、销售等各个环节进行优化，可以即时获得准确的信息流，完善流通过程中的监控，可以有效实现防伪，扼制假药流入市场。

　　1)制药企业作为药品的生产商，负责在药品包装上加贴RFID电子标签。药品RFID电子标签分为两种，一种为贴在每个销售单位的药品小包装盒上的HF标签，另一种为贴于包装纸箱上的UHF标签。

　　2)流通相关单位(包括药品批发企业、药品零售企业、医疗机构)配置专用的RFID可鉴别读写机具。药品经营企业在产品出入库环节进行产品真伪鉴别和流通信息写入操作。

　　3)药监部门可以使用手持式(便携式)可鉴别读写机具，对药品流通相关单位的在库和在售药品进行现场检查和鉴别。

　　4)对药品生产企业、药品流通企业、药品零售企业、医疗机构的身份注册和数字证书的颁发进行管理。各企业和机构使用的机具，也通过适当的机制，进行认证和管理。

　　5)消费者在医院或者药店购买药品时，通过医院或者药店的可鉴别读写机具或自助鉴别终端对药品进行真伪鉴别。

　　6)平台的应用软件通过数据接口与药品生产企业、批发企业、零售企业、医疗机构等的信息系统进行对接，实现数据交换。平台上采集了完整的药品流通记录，实现流通监管和互联网真伪查询。